ポリグリコール中国語の意味
- 聚乙二醇
ポリ聚乙烯,警察,多,重グリコール二醇,乙二醇,甘醇
例文
- そして足場としてはポリグリコール酸,ポリ乳酸,コラーゲン,リン酸三カルシウム,炭酸カルシウムといった材料が使用されている。
支架是以聚乙二醇酸、聚乙烯乳酸、胶原蛋白、磷酸三钙、碳酸钙为材料。 - 筆者は固体分散体の技術を用い、ポリグリコール6000を基質とし、溶融法によりクルクミンの固体分散体を作成した。
作者采用固体分散体技术,以聚乙二醇6000为基质,采用熔融法制备了姜黄素的固体分散体。 - 目的Bifid Triple Viableとポリグリコール4000の連合使用による老年機能性便秘を治療する臨床の治療効果を観察する。
目的观察培菲康联合聚乙二醇4000治疗老年功能性便秘的临床疗效。 - これらの問題点を克服するためシリコーン,ポリグリコール酸(PGA),ポリ乳酸などの人工合成材料を用いた人工神経ガイドチューブが開発?検討されてきた。
为了克服这些问题,一直以来人们研究和开发了使用硅酮、聚乙醇酸、聚乳酸等人工合成材料的人工神经导管。 - 結論Bifid Triple Viableとポリグリコール4000の連合応用は老年機能性便秘の症状を有効に緩和することができ、、治療効果が明らか、安全かつ信頼である。
结论培菲康联合聚乙二醇4000联合应用能有效缓解老年功能性便秘的症状,疗效明显、安全可靠。 - ポリグリコール酸(PGA)シートなどの吸収性シートを用いて臓側胸膜を補強することによりブラ新生による気胸再発の予防効果が得られたとの報告があるが,われわれの施設でも同様の結果が得られた。
据报告,通过采用聚羟基乙酸(PGA)薄膜等的吸收性薄膜增强脏层胸膜,获得了预防气胸复发的预防效果,我们的设施也得到同样的结果。 - 結果Bifid Triple Viableとポリグリコール4000連合グループの総有効率は87.5%であり、ポリグリコール4000及びBifid Triple Viableの単独使用対照グループより明らかに優れ、有意差があり(P〈0.05)、しかもB、Cグループと比べ、薬物の効果を発揮する時間、大便形態の正常まで回復する時間、4週目の大便の回数及び再発率などの面においても有意差があり(P〈0.05)、治療後にいずれも深刻な副作用を発見しなかった。
结果培菲康联合聚乙二醇4000组总有效率为87.5%,明显优于单用聚乙二醇4000及培菲康对照组,差异有显著性(P〈0.05),且与B,C组比较,在药物起效时间、大便形态恢复正常时间、第4周大便次数以及复发率等方面差异也有显著性(P〈0.05),治疗后均未发现严重副作用。 - 結果Bifid Triple Viableとポリグリコール4000連合グループの総有効率は87.5%であり、ポリグリコール4000及びBifid Triple Viableの単独使用対照グループより明らかに優れ、有意差があり(P〈0.05)、しかもB、Cグループと比べ、薬物の効果を発揮する時間、大便形態の正常まで回復する時間、4週目の大便の回数及び再発率などの面においても有意差があり(P〈0.05)、治療後にいずれも深刻な副作用を発見しなかった。
结果培菲康联合聚乙二醇4000组总有效率为87.5%,明显优于单用聚乙二醇4000及培菲康对照组,差异有显著性(P〈0.05),且与B,C组比较,在药物起效时间、大便形态恢复正常时间、第4周大便次数以及复发率等方面差异也有显著性(P〈0.05),治疗后均未发现严重副作用。 - 方法 無作為で対照研究を採用し、136例の老年機能性便秘患者を無作為で治療グループ(Aグループ):Bifid Triple Viable(630mg/回、2回/d)とポリグリコール4000(10g/回、2回/d)の連合服用;と対照グループ(Bグループ):ポリグリコール4000(10g/回、2回/d)の服用;対照グループ(Cグループ):Bifid Triple Viable(630mg/回、2回/d)の服用;治療コースは4週間であった。
方法采用随机对照研究,将136例老年功能性便秘患者随机分为治疗组(A组):口服培菲康(630mg/次,2次/d)联合聚乙二醇4000(10g/次,2次/d);和对照组(B组):口服聚乙二醇4000(10g/次,2次/d);对照组(C组):口服培菲康(630mg/次,2次/d);疗程4周。 - 方法 無作為で対照研究を採用し、136例の老年機能性便秘患者を無作為で治療グループ(Aグループ):Bifid Triple Viable(630mg/回、2回/d)とポリグリコール4000(10g/回、2回/d)の連合服用;と対照グループ(Bグループ):ポリグリコール4000(10g/回、2回/d)の服用;対照グループ(Cグループ):Bifid Triple Viable(630mg/回、2回/d)の服用;治療コースは4週間であった。
方法采用随机对照研究,将136例老年功能性便秘患者随机分为治疗组(A组):口服培菲康(630mg/次,2次/d)联合聚乙二醇4000(10g/次,2次/d);和对照组(B组):口服聚乙二醇4000(10g/次,2次/d);对照组(C组):口服培菲康(630mg/次,2次/d);疗程4周。