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メチルマロン酸中国語の意味

読み方:
"メチルマロン酸"の例文"メチルマロン酸"の英語

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  • 甲基丙二酸メチル(英) methyl 同メチルアルコールマロン酸丙二酸

例文

  • メチルマロン酸血症(methylmalonic acidemia、MMA)は1種のカルボキシル酸代謝異常を特徴とした常染色体劣性遺伝性疾病である。
    甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)是一种以有机酸代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传性疾病。
  • メチルマロン酸血症(MMAemia)は常染色体劣性遺伝の代謝性疾患であり、ミトコンドリア内のメチルマロニルCoAムターゼ(MCM)或いはその補酵素アデノシルコバラミン(AdoCbl)の先天性異常により体内物質代謝の中間産物であるメチルマロン酸(MMA)は分解されずに体内に蓄積し、主として神経系障害および酸中毒を引き起こす臨床症候群である。
    甲基丙二酸血症(MMAemia)为1组常染色体隐性遗传的代谢性疾病,是由于线粒体内的甲基丙二酰辅酶A变位酶(MCM)或其辅酶脱氧腺苷钴胺素(AdoCbl)先天性缺陷,使体内物质代谢的中间产物甲基丙二酸(MMA)不能进一步分解,在体内堆积引起的以神经系统损害和酸中毒为主的临床综合征.
  • メチルマロン酸血症(MMAemia)は常染色体劣性遺伝の代謝性疾患であり、ミトコンドリア内のメチルマロニルCoAムターゼ(MCM)或いはその補酵素アデノシルコバラミン(AdoCbl)の先天性異常により体内物質代謝の中間産物であるメチルマロン酸(MMA)は分解されずに体内に蓄積し、主として神経系障害および酸中毒を引き起こす臨床症候群である。
    甲基丙二酸血症(MMAemia)为1组常染色体隐性遗传的代谢性疾病,是由于线粒体内的甲基丙二酰辅酶A变位酶(MCM)或其辅酶脱氧腺苷钴胺素(AdoCbl)先天性缺陷,使体内物质代谢的中间产物甲基丙二酸(MMA)不能进一步分解,在体内堆积引起的以神经系统损害和酸中毒为主的临床综合征.
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